MPS tipo 2: atenção aos sinais

Aumentar o conhecimento em relação à doença auxilia no diagnóstico precoce.

A mucopolissacaridose (MPS) tipo 2, também conhecida como síndrome de Hunter, é uma doença genética rara que atinge uma em cada 162 000 pessoas, ¹ afetando quase exclusivamente indivíduos do sexo masculino. A doença aparece, geralmente, na primeira infância² e ocorre por conta da falta de atividade da enzima chamada iduronato-2-sulfatase (I2S).³

MPS tipo 2: atenção aos sinais

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